Browsing by Author "Costa, C"
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- Accuracy of the ELITe MGB Assays for the Detection of Carbapenemases, CTX-M, Staphylococcus Aureus and MecA/C Genes Directly From Respiratory SamplesPublication . Boattini, M; Bianco, G; Iannaccone, M; Charrier, L; Almeida, A; De Intinis, G; Cavallo, R; Costa, CIntroduction: Bacterial lower respiratory tract infections (BLRTI) may represent serious clinical conditions which can lead to respiratory failure, intensive care unit admission and high hospital costs. The detection of carbapenemase- and extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Enterobacterales, as well as meticillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), has become a major issue, especially in healthcare-associated infections. This study aimed to determine whether molecular assays could detect genes encoding carbapenemases, ESBL and MRSA directly from respiratory samples in order to expedite appropriate therapy and infection control for patients with BLRTI. Methods: The carbapenem-resistant enterobacterales (CRE), ESBL and MRSA/SA ELITe MGB assays were performed directly on 354 respiratory specimens sampled from 318 patients admitted with BLRTI. Molecular results were compared with routine culture-based diagnostics results. Results: Positive (PPV) and negative (NPV) predictive values of the CRE ELITe MGB kit were 75.9% [95% confidence interval (CI) 60.3-86.7] and 100%, respectively. PPV and NPV of the ESBL ELITe MGB kit were 80.8% (95% CI 63.6-91.0) and 99.1% (95% CI 96.6-99.8), respectively. PPV and NPV of the MRSA/SA ELITe MGB kit were 91.7% (95% CI 73.7-97.7)/100% and 98.3% (95% CI 89.8-99.3)/96.8% (95% CI 81.6-99.5), respectively. Discussion: Validity assessment of molecular assays detecting the main antibiotic resistance genes directly from respiratory samples showed high accuracy compared with culture-based results. Molecular assays detecting the main carbapenemase, ESBL, S. aureus and meticillin resistance encoding genes provide an interesting tool with potential to expedite optimization of antibiotic therapy and infection control practices in patients with BLRTI.
- Anticorpos Anti-Receptor da TSH na Doença de GravesPublication . Sérgio, M; Godinho, C; Guerra, L; Agapito, A; Fonseca, F; Costa, CNeste trabalho os AA avaliam a sensibilidade, especificidade e valor predictivo do doseamen to dos anticorpos anti-receptor da TSH (TRAb) no diagnóstico da doença de Graves. A população estudada incluiu 80 doentes com doença de Graves recentemente diagnosticada e sem tratamento prévio (grupo 1), 63 doentes com outras patologias tiroideias (grupo II) e 60 indivíduos sem patologia tiroideia (grupo III). Utilizaram uma técnica de radioreceptor, o kit TRAK Henning, que considera positividade> 14 U TRAb L, negatividade 9 e zona cinzenta entre estes 2 valores. No grupo 1, 11 doentes tinham TRAb negativo e 7 situavam-se na zona cinzenta. No grupo II apenas 2 doentes tinham TRAb de 9 e todos os indivíduos do grupo controlo tinham TRAb negativo. Para efeito estatístico foram excluidos os doentes com valores na zona cinzenta. Os valores de sensibilidade e especificidade para o método ensaiado foram respectivamente de 84,5° o e 10000. O valor predictivo foi de 1000 o, o que permite afirmar com segurança que um doente com hipertiroidismo e TRAb positivo tem doença de Graves.
- Bidirectional Ventricular Tachycardia Due to HypokalaemiaPublication . Santos, I; Alves Teixeira, J; Costa, C; Vale, L
- Causas de Morte em Doentes com Hemofilia: Estudo Retrospectivo de 1979 a 2007, no Serviço de Imunohemoterapia do HSJPublication . Costa, C; Antunes, M; Diniz, MJ
- Chronic Urticaria in the Real-Life Clinical Practice Setting in Portugal: Baseline Results from the Non-Interventional Multicentre AWARE StudyPublication . Costa, C; Rosmaninho, I; Guilherme, A; Ferreira, J; Antunes, J; Pina, A; Prates, S; Gaspar-Marques, J; Azevedo, F; Cunha, AP; Brito, C; Massa, A; Sousa, JT; Velho, GC; Raposo, I; Pinto, GM; Sousa, Vi; Martins, ARThere is a paucity of information regarding chronic urticaria patients' care in a real-world setting. The objective of this study was to report and evaluate the baseline characteristics of Portuguese chronic urticaria patients refractory to H1-antihistamines included in the AWARE study. MATERIAL AND METHODS: This is a non-interventional cohort study. Adult patients with a diagnosis of chronic urticaria with symptoms for at least two months, refractory to H1-antihistamines, consulting one of the 10 participating urticaria centers throughout Portugal have been included in the study. Baseline sociodemographic data, medical history, clinical parameters, medication, weekly urticaria activity score, and dermatology quality of life index have been collected. RESULTS: Seventy six patients were included, of which 76.3% were women. The majority of patients had a diagnosis of chronic spontaneous urticaria (88.2%) and 39.5% had angioedema. Around 91.0% of patients were medicated with non-sedative H1-antihistamines and 35.4% with a third line therapy. Median dermatology quality of life index was 5.0 and median weekly urticaria activity score was 13.0. DISCUSSION: The baseline results suggest that patients with chronic urticaria refractory to H1-antihistamines are being under-treated in the real-world setting. CONCLUSION: The AWARE study demonstrates the real impact of chronic urticaria on Portuguese patients refractory to H1-antihistamines treatment, and 30% report a very large or extremely large deleterious effect on their quality of life. The follow-up of these patients will allow evaluating strategies aimed at optimizing disease control.
- Complication of Deep Brain Stimulation for Parkinson's DiseasePublication . Costa, C; Gomes, F; Monteiro, J; Bento, L
- Curso sobre Alergia Alimentar da EAACIPublication . Rosa, S; Alves, R; Piedade, S; Reis, R; Geraldes, L; Figueira Santos, A; Costa, C; Silva, AT; Romeira, AM; Borrego, LM
- Defeitos da β-Oxidação Mitocondrial: Um Caso Fatal de Deficiência em 3-Hidroxi-Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Longa. (LCHAD)Publication . Flores, H; Costa, C; Vasconcelos, C; Barata, D; Marques, A; Santos Leite, M; Tavares de Almeida, IDescreve-se um caso fatal de deficiência em 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) diagnosticado numa criança de 8 meses de idade, segunda filha de um casal jovem, saudável e consanguíneo. Os primeiros sintomas manifestaram-se aos 6,5 meses de idade ao entrar em coma hipoglicémico não cetótico do qual recupera após infusão i.v. de glucose. Detectou-se hepatomegália e posteriormente cardiomegália. A presença de acidúria 3-hidroxi-dicarboxílica foi confirmada após teste de jejum prolongado de 13th e o estudo enzimático efectuado em cultura de fibroblastos de biópsia de pele confirmou o déficit em LCHAD.
- Estimativa da Eficiência do Uso de Palivizumab na Prevenção de Hospitalizações por Infecção por Vírus Sincicial Respiratório numa Coorte de PrematurosPublication . Franco, J; Costa, C; Queiroz, AM; Dias Alves, A; Virella, D; Jorge, AAs recomendações da Secção de Neonatologia da Sociedade Portuguesa de Pediatria (SNN-SPP) prevêem a profilaxia medicamentosa da infecção por vírus sincicial respiratório (VSR) com palivizumab em idades gestacionais (IG)inferiores a 30 semanas. Alguns Hospitais de Apoio Perinatal Diferenciado seguem práticas mais restritas, limitando o seu uso à extrema prematuridade e/ou a prematuros com doença pulmonar crónica da prematuridade. Objectivos. Estimar a relação custo-eficácia da profilaxia com palivizumab segundo as recomendações da SNN-SPP, através da aplicação de um modelo teórico a uma coorte real de prematuros. Metodologia. Estudo prospectivo histórico. Coorte de crianças nascidas num Hospital de Apoio Perinatal Diferenciado entre 1/10/2002 e 30/04/2005 com IG ² 35 semanas. Considerou- se caso o internamento no mesmo hospital por bronquiolite por VSR nas épocas 2003/04 e 2004/05. Baseando-nos nas recomendações SNN-SPP e no Number Needed to Treat dos estudos IMpact e IRIS, estimámos a redução prevista nas taxas de hospitalização caso a profilaxia fosse efectuada, comparando os seus custos com a redução de custos de hospitalização. Resultados. Dos 356 recém-nascidos elegíveis, nove foram excluídos por óbito e dois por administração de palivizumab. A taxa de hospitalização por bronquiolite por VSR nas 345 crianças incluídas foi 9,3%. No subgrupo com indicação para profilaxia (26 crianças) a taxa de hospitalização foi 15,4%, com uma estimativa de custo médio de hospitalização de Û 6.542,35. Não ocorreu nenhuma morte por infecção por VSR. A redução estimável no número de hospitalizações sob profilaxia seria de 1,5 (IMpact) ou 2,4 (IRIS). O custo necessário para prevenir um internamento seria de Û 26.263,11 na melhor estimativa e Û 57.716,26 na pior estimativa. Conclusão. Com o modelo desenvolvido, não conseguimos demonstrar nesta coorte uma estimativa de relação custo-eficácia favorável à administração de Palivizumab segundo recomendações da SNN-SPP.
- Falência Vacinal na Doença Invasiva Pneumocócica DIP). Reportar e Investigar. Que Devemos Fazer a Seguir?Publication . Marujo, F; Costa, C; Ramirez, M; Melo Cristino, J; Brito, MJIntrodução: A vacina conjugada pneumococica 13-valente (VCP13V) foi comercializada em Portugal em 2010 e introduzida no PNV em Junho de 2015. As falências vacinais não põem em causa a eficácia global da vacina, mas devem ser reportadas e investigadas. Objetivos: Avaliar atitudes clínicas face a falências vacinais da VCP13V. Métodos: Estudo retrospetivo, observacional e descritivo, de 2016 a 2018, de doentes com falência vacinal internados num hospital terciário. Identificaram-se serotipos e estado vacinal de acordo com o grupo etário e procedimentos realizados. Resultados: Total de 8 casos, com mediana de 24 meses (máx 5A; mín 12M) sendo 7/8 crianças com menos de 5 anos de idade. Os serotipos implicados foram: 3 (7) e 19A (1). Em 4/8 casos ocorreu co-infecção viral. Os diagnósticos foram pneumonia (7) e meningite (1). Ocorreram complicações em 7/8 doentes: empiema (4), derrame pleural (2), pneumotórax (2), fístula pleural (1) e cerebrite (1). Necessitaram de cuidados intensivos 7/8, drenagem torácica 6/8e ventilação mecânica 4/8 crianças. A duração do internamento foi 22 dias. Foram notificadas no Sistema Nacional de Vigilância Epidemiológica (SINAVE) 5/8 casos e reportados à Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, no portal de RAM (Reação Adversa Medicamentosa) do Infarmed e fabricante 4/8 casos. O seguimento hospitalar foi realizado (média 13 meses) para exclusão de deficit de imunidade em 7/8 doentes, identificando-se diminuição de anticorpos vacinais em dois e diminuição das células B de memória em um caso. Conclusão: A investigação e a notificação das falências vacinais DIP não é realizada de forma sistemática e devidamente notificada, pelo que importa sensibilizar para os procedimentos face a este evento.