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Hiperplasia Congénita da Supra-Renal por Deficiência de 21 Hidroxilase. A Propósito de um Caso Clínico

dc.contributor.authorSobral, D
dc.contributor.authorGrilo, I
dc.contributor.authorDias, E
dc.contributor.authorMachado, AI
dc.contributor.authorCorreia, J
dc.contributor.authorTomé, T
dc.contributor.authorSoares, C
dc.contributor.authorGaspar, G
dc.date.accessioned2012-10-10T12:31:41Z
dc.date.available2012-10-10T12:31:41Z
dc.date.issued2000
dc.description.abstractA hiperplasia congénita da supra-renal (HCS) resulta, em mais de 90% dos casos, do défice de 21-hidroxilase. Este defeito condiciona um excesso de androgénios com virilização pré-natal dos fetos femininos. A terapêutica pré-natal com corticosteróides, quando iniciada precocemente (+- 6 semanas de gestação), parece prevenir ou reduzir a ambiguidade genital destes fetos. Os autores apresentam um caso clínico, com história familiar de HCS, em que a vigilância e a terapêutica foram iniciadas tardiamente (17 semanas de gestação) não tendo sido possível evitar a ambiguidade sexual. É realçada a importância do aconselhamento pré-concepcional e da terapêutica precoce das situações previamente identificadas.por
dc.identifier.citationArq Mat Alfredo da Costa 2000 Mai; 16 (1): 29-33por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/656
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherMaternidade Dr. Alfredo da Costapor
dc.subjectHiperplasia Supra-Renal Congénitapor
dc.subjectTerapêuticapor
dc.titleHiperplasia Congénita da Supra-Renal por Deficiência de 21 Hidroxilase. A Propósito de um Caso Clínicopor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage33por
oaire.citation.startPage29por
oaire.citation.titleArquivos da Maternidade Dr. Alfredo da Costapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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