Publication
Hiperplasia Congénita da Supra-Renal por Deficiência de 21 Hidroxilase. A Propósito de um Caso Clínico
dc.contributor.author | Sobral, D | |
dc.contributor.author | Grilo, I | |
dc.contributor.author | Dias, E | |
dc.contributor.author | Machado, AI | |
dc.contributor.author | Correia, J | |
dc.contributor.author | Tomé, T | |
dc.contributor.author | Soares, C | |
dc.contributor.author | Gaspar, G | |
dc.date.accessioned | 2012-10-10T12:31:41Z | |
dc.date.available | 2012-10-10T12:31:41Z | |
dc.date.issued | 2000 | |
dc.description.abstract | A hiperplasia congénita da supra-renal (HCS) resulta, em mais de 90% dos casos, do défice de 21-hidroxilase. Este defeito condiciona um excesso de androgénios com virilização pré-natal dos fetos femininos. A terapêutica pré-natal com corticosteróides, quando iniciada precocemente (+- 6 semanas de gestação), parece prevenir ou reduzir a ambiguidade genital destes fetos. Os autores apresentam um caso clínico, com história familiar de HCS, em que a vigilância e a terapêutica foram iniciadas tardiamente (17 semanas de gestação) não tendo sido possível evitar a ambiguidade sexual. É realçada a importância do aconselhamento pré-concepcional e da terapêutica precoce das situações previamente identificadas. | por |
dc.identifier.citation | Arq Mat Alfredo da Costa 2000 Mai; 16 (1): 29-33 | por |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/656 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Maternidade Dr. Alfredo da Costa | por |
dc.subject | Hiperplasia Supra-Renal Congénita | por |
dc.subject | Terapêutica | por |
dc.title | Hiperplasia Congénita da Supra-Renal por Deficiência de 21 Hidroxilase. A Propósito de um Caso Clínico | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 33 | por |
oaire.citation.startPage | 29 | por |
oaire.citation.title | Arquivos da Maternidade Dr. Alfredo da Costa | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |