Síndrome Hemolítico-Urémico

Rodrigues, P; Machado, J; Cardoso, O; Cruz, J; Carvalho, F; Marques da Costa; Proença, R

http://hdl.handle.net/10400.17/1923

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Os síndromes de mieroangiopatia trombótica - Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) e Síndrome Hemolftico Urémico (SHU) - são caracterizados por anemia hemolftica microan giopática, trombocitopénia, alterações da função renal, febre e anomalias do sistema nervoso central. Actualmente são considerados como dois extremos de um espectro contínuo designado PTT- SHU. São doenças raras com uma taxa de mortalidade elevada, apesar dos avanços na terapêutica. Os autores descrevem um caso de síndrome hemolítico urémico num adulto jovem em que o curso inicial e a primeira biópsia sugeriam bom prognóstico. Contudo a recaída precoce e o aparecimento de hipertensão arterial grave implicaram um desfecho fatal em 6 meses. A este propósito os autores fazem uma revisão de alguns dos aspectos mais recentes da patogénese e tratamento deste síndrome.

Keywords

HCC MED HCC NEF Biópsia Modalidade Terapêutica Combinada Evolução da Doença Resultado Fatal Síndrome Hemolítico-Urémico Rim/patologia Factores de Tempo