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Síndrome Hemolítico-Urémico

dc.contributor.authorRodrigues, P
dc.contributor.authorMachado, J
dc.contributor.authorCardoso, O
dc.contributor.authorCruz, J
dc.contributor.authorCarvalho, F
dc.contributor.authorMarques da Costa
dc.contributor.authorProença, R
dc.date.accessioned2014-10-16T15:28:03Z
dc.date.available2014-10-16T15:28:03Z
dc.date.issued1999
dc.description.abstractOs síndromes de mieroangiopatia trombótica - Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) e Síndrome Hemolftico Urémico (SHU) - são caracterizados por anemia hemolftica microan giopática, trombocitopénia, alterações da função renal, febre e anomalias do sistema nervoso central. Actualmente são considerados como dois extremos de um espectro contínuo designado PTT- SHU. São doenças raras com uma taxa de mortalidade elevada, apesar dos avanços na terapêutica. Os autores descrevem um caso de síndrome hemolítico urémico num adulto jovem em que o curso inicial e a primeira biópsia sugeriam bom prognóstico. Contudo a recaída precoce e o aparecimento de hipertensão arterial grave implicaram um desfecho fatal em 6 meses. A este propósito os autores fazem uma revisão de alguns dos aspectos mais recentes da patogénese e tratamento deste síndrome.por
dc.identifier.citationActa Med Port. 1999 Apr-Jun;12(4-6):217-22por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/1923
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherCentro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicospor
dc.subjectHCC MEDpor
dc.subjectHCC NEFpor
dc.subjectBiópsiapor
dc.subjectModalidade Terapêutica Combinadapor
dc.subjectEvolução da Doençapor
dc.subjectResultado Fatalpor
dc.subjectSíndrome Hemolítico-Urémicopor
dc.subjectRim/patologiapor
dc.subjectFactores de Tempopor
dc.titleSíndrome Hemolítico-Urémicopor
dc.title.alternativeThe Hemolytic-Uremic Syndromepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage222por
oaire.citation.startPage217por
oaire.citation.titleActa Médica Portuguesapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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