Loading...
Publication
Linfoma Cutâneo de Células T - da Papulose Linfomatóide à Micose Fungóide
| Name: | Description: | Size: | Format: | |
|---|---|---|---|---|
| 307.88 KB | Adobe PDF |
Authors
Advisor(s)
Abstract(s)
A papulose linfomatóide é actualmente considerada um linfoma cutâneo de células T (LCCT), de baixo grau,
caracterizado clinicamente por erupções recorrentes de pápulas e nódulos com centro necrótico, que resolvem espontaneamente. Encontra-se associada a outros linfomas cutâneos, entre eles a micose fungóide, em 10-20% dos casos, levando alguns autores a considerar a existência de uma única expansão monoclonal de células T, com diferentes aspectos clínicos.
Descreve-se o caso de um doente do sexo masculino, 43 anos, com pápulas e nódulos, predominantemente no tronco, com evolução por surtos e resolução espontânea, deixando cicatriz atrófica. As primeiras lesões tinham surgido há aproximadamente dois anos e, recentemente, novas lesões que consistiam em manchas eritematodescamativas e placas, foram observadas. A hipótese de LCCT foi confirmada pela análise histológica das diferentes formas de apresentação das lesões cutâneas, tendo sido excluído o envolvimento sistémico. É feita uma breve revisão da papulose linfomatóide e sua associação com micose fungóide.
Lymphomatoid papulosis is best regarded as a low grade malignant cutaneous T cell lymphoma and is defined as a chronic, recurrent, self-healing papular or nodular necrotic skin disease. It can be associated with another type of malignant lymphoma, like mycosis fungoides, in 10-20% of patients. Data seem to confirm that these disorders are different clinical manifestations of a unique T cell monoclonal proliferation. The authors report the case of a 43 y.o. man who had recurrent crops of papules and nodules for 2 years, and after that developed erythematous patches and plaques. Skin biopsy revealed cutaneous T cell lymphoma, and no evidence of systemic involvement was found. A brief review of literature is made.
Lymphomatoid papulosis is best regarded as a low grade malignant cutaneous T cell lymphoma and is defined as a chronic, recurrent, self-healing papular or nodular necrotic skin disease. It can be associated with another type of malignant lymphoma, like mycosis fungoides, in 10-20% of patients. Data seem to confirm that these disorders are different clinical manifestations of a unique T cell monoclonal proliferation. The authors report the case of a 43 y.o. man who had recurrent crops of papules and nodules for 2 years, and after that developed erythematous patches and plaques. Skin biopsy revealed cutaneous T cell lymphoma, and no evidence of systemic involvement was found. A brief review of literature is made.
Description
Keywords
HSAC DER Papulose Linfomatóide Micose Fungoide Linfoma Cutâneo de Células T
Citation
Trab Soc Port Dermatol Venereol 2006;64(4):541-546