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Linfoma Cutâneo de Células T - da Papulose Linfomatóide à Micose Fungóide
dc.contributor.author | Baptista, J | |
dc.contributor.author | Barata Feio, A | |
dc.contributor.author | Fiadeiro, T | |
dc.date.accessioned | 2023-04-13T11:44:53Z | |
dc.date.available | 2023-04-13T11:44:53Z | |
dc.date.issued | 2006 | |
dc.description.abstract | A papulose linfomatóide é actualmente considerada um linfoma cutâneo de células T (LCCT), de baixo grau, caracterizado clinicamente por erupções recorrentes de pápulas e nódulos com centro necrótico, que resolvem espontaneamente. Encontra-se associada a outros linfomas cutâneos, entre eles a micose fungóide, em 10-20% dos casos, levando alguns autores a considerar a existência de uma única expansão monoclonal de células T, com diferentes aspectos clínicos. Descreve-se o caso de um doente do sexo masculino, 43 anos, com pápulas e nódulos, predominantemente no tronco, com evolução por surtos e resolução espontânea, deixando cicatriz atrófica. As primeiras lesões tinham surgido há aproximadamente dois anos e, recentemente, novas lesões que consistiam em manchas eritematodescamativas e placas, foram observadas. A hipótese de LCCT foi confirmada pela análise histológica das diferentes formas de apresentação das lesões cutâneas, tendo sido excluído o envolvimento sistémico. É feita uma breve revisão da papulose linfomatóide e sua associação com micose fungóide. | pt_PT |
dc.description.abstract | Lymphomatoid papulosis is best regarded as a low grade malignant cutaneous T cell lymphoma and is defined as a chronic, recurrent, self-healing papular or nodular necrotic skin disease. It can be associated with another type of malignant lymphoma, like mycosis fungoides, in 10-20% of patients. Data seem to confirm that these disorders are different clinical manifestations of a unique T cell monoclonal proliferation. The authors report the case of a 43 y.o. man who had recurrent crops of papules and nodules for 2 years, and after that developed erythematous patches and plaques. Skin biopsy revealed cutaneous T cell lymphoma, and no evidence of systemic involvement was found. A brief review of literature is made. | pt_PT |
dc.description.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | pt_PT |
dc.identifier.citation | Trab Soc Port Dermatol Venereol 2006;64(4):541-546 | pt_PT |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/4486 | |
dc.language.iso | por | pt_PT |
dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia | pt_PT |
dc.subject | HSAC DER | pt_PT |
dc.subject | Papulose Linfomatóide | pt_PT |
dc.subject | Micose Fungoide | pt_PT |
dc.subject | Linfoma Cutâneo de Células T | pt_PT |
dc.title | Linfoma Cutâneo de Células T - da Papulose Linfomatóide à Micose Fungóide | pt_PT |
dc.title.alternative | Cutaneous T Cell Lymphoma - from Lymphomatoid Papulosis to Mycosis Fungoides | pt_PT |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 546 | pt_PT |
oaire.citation.startPage | 541 | pt_PT |
oaire.citation.title | Trabalhos da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia | pt_PT |
oaire.citation.volume | 64 | pt_PT |
rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
rcaap.type | article | pt_PT |