Browsing by Author "Cardoso, J"
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- Allergic Contact Dermatitis Caused by Laurel Leaf OilPublication . Brás, S; Mendes-Bastos, P; Amaro, C; Cardoso, J
- Aneurisma da Aorta Abdominal Complicado de Fístula Aorto-Cava Primária - Experiência Institucional e Revisão da LiteraturaPublication . Ribeiro, T; Soares Ferreira, R; Catarino, J; Vieira, I; Correia, R; Bento, R; Garcia, R; Pais, F; Cardoso, J; Bastos Gonçalves, F; Ferreira, MEIntrodução: A fístula aorto-cava primária (FAC) é uma entidade clínica rara, associada a menos de 1% dos AAA. As principais manifestações clínicas são insuficiência cardíaca aguda (ICA), edema dos membros inferiores, lesão renal aguda (LRA) e insuficiência hepática aguda (IHA). A cirurgia convencional associa-se a elevada mortalidade (16–66%)(1). Apesar da limitada evidência acerca da abordagem desta patologia, o tratamento endovascular, quando exequível, aparenta ser eficaz e associado a menor morbimortalidade. Os autores têm como objetivo descrever a apresentação clínica, terapêutica e resultados dos AAA complicados de FAC num hospital terciário e comparar com os dados disponíveis na literatura. Material e Métodos: Análise retrospetiva dos AAA complicados de FAC tratados entre Janeiro de 2014 e Maio de 2020 num hospital terciário. Os dados foram colhidos através da consulta do processo clínico eletrónico e foram incluídas variáveis demográficas, clínicas, do procedimento e eventos clínicos pós-operatórios. Resultados: Durante este período, identificaram-se quatro doentes com AAA complicado de FAC submetidos a cirurgia emergente. Os doentes eram do sexo masculino, com idade média de 70(±8) anos e história de tabagismo (n=4). Na admissão, os sintomas mais comuns foram dor lombar (n=4) e hipotensão/taquicardia (n=4). Outros sinais/sintomas frequentes foram massa abdominal pulsátil (n=3) e LRA/hematúria (n=2). Em dois doentes, a AngioTC na admissão revelou AAA com hematoma retroperitoneal sem evidência de FAC, que apenas foi diagnosticada intra-operatoriamente. Dois doentes foram submetidos a interposição aorto-bi-ilíaca com rafia endoaneurismática da fístula; um foi submetido a pontagem aorto-bi-femoral com rafia endoaneurismática da fístula e um foi submetido a exclusão endovascular com endoprótese aorto-bi-ilíaca Gore Excluder C3®. As perdas hemáticas foram muito superiores nos doentes submetidos a cirurgia convencional. As complicações pós-operatórias mais frequentes foram a LRA (n=3), insuficiência respiratória (n=2) e IHA (n=2). O doente submetido a EVAR aorto-bi-ilíaco não apresentou qualquer complicação pós-operatória, tendo alta ao 7º dia pós-operatório. Até aos 30 dias, verificou-se uma reintervenção: hemicolectomia esquerda por colite isquémica no 1º dia pós-operatório de cirurgia convencional. Após os 30 dias, observou-se 1 reintervenção: implantação de endoprótese bifurcada ilíaca por aneurisma ilíaco direito, no doente submetido a EVAR. Em dois casos, verificou-se o óbito no período pós-operatório precoce (2º e 3º dia). Os restantes doentes têm um follow-up de 66 e 29 meses. Conclusões: A FAC pode ocorrer em associação ou não a rotura de AAA com hematoma retroperitoneal e, nalguns casos, não é evidente na AngioTC e apenas detetada intra-operatoriamente. Tendo em conta a nossa experiência e o descrito na literatura, deve existir um elevado índice de suspeição para esta complicação dos AAA nos casos de congestão venosa aguda com disfunção orgânica de novo (LRA, ICA, IHA), mesmo na presença apenas de hematoma retroperitoneal imagiologicamente. A cirurgia convencional com rafia ndoaneurismática da FAC e interposição protésica foi a técnica cirúrgica de eleição. No entanto, o tratamento endovascular, se exequível, aparenta ser eficaz e com menor morbilidade e mortalidade nos AAA complicados de FAC. O não encerramento da comunicação aorto-cava por via endovascular não parece resultar em morbilidade significativa. Se se verificar preenchimento da fístula por endoleak tipo II, apesar da evidência escassa na literatura, a vigilância clínica e imagiológica parece ser uma opção segura, desde que se associe a evolução favorável do saco aneurismático e ausência de sintomas.
- Asthma Management With Breath-Triggered Inhalers: Innovation Through DesignPublication . Morais-Almeida, M; Pité, H; Cardoso, J; Costa, R; Robalo Cordeiro, C; Silva, E; Todo-Bom, A; Vicente, C; Marques, JABackground: Asthma affects the lives of hundred million people around the World. Despite notable progresses in disease management, asthma control remains largely insufficient worldwide, influencing patients' wellbeing and quality of life. Poor patient handling of inhaling devices has been identified as a major persistent problem that significantly reduces inhaled drugs' efficacy and is associated with poor adherence to treatment, impairing clinical results such as asthma control and increasing disease-related costs. We herein review key research and development (R&D) innovation in inhaler devices, highlighting major real-world critical errors in the handling and inhalation technique with current devices and considering potential solutions. Furthermore, we discuss current evidence regarding breath-triggered inhalers (BTI). Main body: The two most common significant problems with inhalers are coordinating actuation and inhalation with pressurized metered-dose inhalers (pMDIs), and the need to inhale forcibly with a dry powder inhaler. BTI R&D plans were designed to overcome these problems. Its newest device k-haler® has several other important features, generating a less forceful aerosol plume than previous pMDIs, with efficient drug delivery and lung deposition, even in patients with low inspiratory flow. The local and systemic bioavailability of fluticasone propionate and formoterol (FP/FORM) administered via k-haler® has been shown to be therapeutically equivalent when administered via the previous FP/FORM pMDI. This device requires very few steps and has been considered easy to use (even at first attempt) and preferred by the patients in a randomized crossover study. In our country, FP/FORM k-haler is available without additional costs compared to FP/FORM pMDI. All devices continue to require education and regular checking of the correct inhalation technique. Conclusion: BTI R&D can bring advantage over current available inhalers, avoiding the two most common identified critical errors in inhalation technique. K-haler® BTI is currently available, without an increased cost, and approved for adolescents and adults with asthma in whom treatment with inhaled combined therapy with long-acting beta2-agonists and corticosteroids is indicated. Its attractive and practical design to facilitate its use has been awarded. K-haler® represents added value through innovation to fulfill actual asthma patient needs, thus with potential relevant impact in asthma management and effective control.
- Asthma-Chronic Obstructive Pulmonary Disease Overlap Syndrome - Literature Review and Contributions Towards a Portuguese ConsensusPublication . Araújo, D; Padrão, E; Morais-Almeida, M; Cardoso, J; Pavão, F; Leite, RB; Caldas, AC; Marques, AINTRODUCTION: Phenotypic overlap between the two main chronic airway pulmonary diseases, asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), has been the subject of debate for decades, and recently the nomenclature of asthma-COPD overlap syndrome (ACOS) was adopted for this condition. The definition of this entity in the literature is, however, very heterogeneous, it is therefore important to define how it applies to Portugal. METHODS: A literature review of ACOS was made in a first phase resulting in the drawing up of a document that was later submitted for discussion among a panel of chronic lung diseases experts, resulting in reflexions about diagnosis, treatment and clinical guidance for ACOS patients. RESULTS: There was a consensus among the experts that the diagnosis of ACOS should be considered in the concomitant presence of: clinical manifestations characteristic of both asthma and COPD, persistent airway obstruction (post-bronchodilator FEV1/FVC<0.7), positive response to bronchodilator test (increase in FEV1 of ≥200mL and ≥12% from baseline) and current or past history of smoking or biomass exposure. In reaching diagnosis, the presence of peripheral eosinophilia (>300eosinophils/μL or >5% of leukocytes) and previous history of atopy should also be considered. The recommended first line pharmacological treatment in these patients is the ICS/LABA association; if symptomatic control is not achieved or in case of clinical severity, triple therapy with ICS/LABA/LAMA may be used. An effective control of the exposure to risk factors, vaccination, respiratory rehabilitation and treatment of comorbidities is also important. CONCLUSIONS: The creation of initial guidelines on ACOS, which can be applied in the Portuguese context, has an important role in the generation of a broad nationwide consensus. This will give, in the near future, a far better clinical, functional and epidemiological characterization of ACOS patients, with the ultimate goal of achieving better therapeutic guidance.
- Asthma-COPD Overlap: A Portuguese SurveyPublication . Padrão, E; Araújo, D; Todo Bom, A; Robalo Cordeiro, C; Correia de Sousa, J; Cardoso, J; Morais-Almeida, M; Costa, R; Pavão, F; Leite, RB; Marques, AINTRODUCTION: The overlap between asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (ACO) has been discussed for many years but clinical recommendations for this entity have been diverse. This study is intended to reach a consensus on diagnosis, treatment and patient orientation for ACO, within the Portuguese medical community. METHODS: This study was conducted by a multidisciplinary panel of experts from three distinct medical specialties (Pulmonology, Family Medicine and Immunoallergology). This panel selected a total of 190 clinicians, based on their expertise in obstructive airway diseases, to participate in a Delphi structured survey with three rounds of questionnaires. These results were ultimately discussed, in a meeting with the panel of experts and some of the study participants, and consensus was reached in terms of classification criteria, treatment and orientation of ACO patients. RESULTS: The majority of clinicians (87.2%) considered relevant the definition of an overlap entity between asthma and COPD. A consensus was achieved on the diagnosis of ACO - presence of simultaneous clinical characteristics of asthma and COPD together with a fixed airflow obstruction (FEV1/FVC<0.7) associated with 2 major criteria (previous history of asthma; presence of a previous history of smoking exposure and/or exposure to biomass combustion; positive bronchodilation test (increase in FEV1 of at least 200mL and 12%) on more than 1 occasion) plus 1 minor criteria (history of atopy; age ≥40 years; peripheral eosinophilia (>300eosinophils/μL or >5% of leukocytes); elevation of specific IgEs or positive skin tests for common allergens). A combination of inhaled corticosteroid (ICS) with long-acting beta2-agonist (LABA) or long-acting muscarinic antagonist (LAMA) was considered as first line pharmacological treatment. Triple therapy with ICS plus LABA and LAMA should be used in more severe or symptomatic cases. Non-pharmacological treatment, similar to what is recommended for asthma and COPD, was also considered highly important. A hospital referral of ACO patients should be made in symptomatic or severe cases or when there is a lack of diagnostic resources. CONCLUSIONS: This study highlights the relevance of defining ACO, within the Portuguese medical community, and establishes diagnostic criteria that are important for future interventional studies. Recommendations on treatment and patient's orientation were also achieved.
- Autoimmune Progesterone Dermatitis: Treatment with OophorectomyPublication . Medeiros, S; Rodrigues-Alves, R; Costa, M; Afonso, A; Rodrigues, A; Cardoso, J
- Bacillary Angiomatosis by Bartonella Quintana in an HIV-Infected PatientPublication . Santos, R; Cardoso, O; Rodrigues, P; Cardoso, J; Machado, J; Afonso, A; Bacellar, F; Marston, E; Proença, RBacillary angiomatosis and bacillary peliosis are opportunistic infections caused by Bartonella henselae and Bartonella quintana, which occur in patients with late-stage infection. We report a case of bacillary angiomatosis in an HIV-infected patient with skin, bone, and probably liver involvement, The identification of the agent (B quintana ) was done by polymerase chain reaction in the skin specimen. The patient had complete regression of all lesions after a 6-month regimen of oral erythromycin.
- Calcinose Cutis, Insuficiência Renal e Heparinas de Baixo Peso Molecular Contendo CálcioPublication . Mendes-Bastos, P; Coelho Macias, V; Carvalho, R; Milheiro, A; Cardoso, JFoi solicitada observação por Dermatologia de uma doente de 35 anos de idade, de raça negra, por 2 nódulos subcutâneos localizados na região paraumbilical direita e flanco direito com 2 semanas de evolução. Da história prévia, destaque para doença renal crónica em programa de hemodiálise e infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH-1). Ao exame objetivo observaram-se 2 nódulos bem delimitados, subcutâneos, sem alteração da coloração; à palpação, estes eram dolorosos, de consistência pétrea e não aderentes aos planos profundos. Foi realizada biópsia incisional para exame histopatológico, que confirmou a hipótese diagnóstica de calcinose cutis. Uma revisão cuidadosa de toda a medicação realizada permitiu estabelecer a relação entre este achado e a administração subcutânea de nadroparina cálcica nessa localização, umas semanas antes. A dermatose regrediu espontaneamente em 2 meses após a suspensão das injeções subcutâneas de nadroparina cálcica. A calcinose cutis devida à administração de heparinas de baixo peso molecular contendo cálcio é rara, admitindo-se que elevação do produto fósforo-cálcio possa ser determinante na sua fisiopatologia. É geralmente autolimitada, resolvendo espontaneamente.
- Carcinoma Neuroendócrino de Grandes Células do Pulmão Diagnosticado a Partir de Múltiplas Metástases CutâneasPublication . Mestre, T; Rodrigues, AM; Cardoso, J
- Carcinomas Espinocelulares Cutâneos em Doente com Epidermólise Bolhosa Distrófica RecessivaPublication . Medeiros, S; Amaro, C; Oliveira, J; Catorze, G; Miguel, J; Coutinho, J; Vieira, R; Pacheco, A; Afonso, A; Cardoso, JAs epidermólises bolhosas (EB) hereditárias são um grupo heterogéneo de doenças bolhosas geneticamente determinadas. Caracterizam-se clinicamente por fragilidade mucocutânea que se traduz pela formação de 1,2 bolhas após traumatismos mínimos. Nas formas distróficas, principalmente na forma recessiva, as lesões cutâneas evoluem de forma crónica levando à formação de múltiplas cicatrizes atróficas e estão associadas a uma maior 2 frequência de carcinomas espinocelulares (CEC), em particular nos casos de longa evolução. Os autores descrevem o caso de um doente, com 42 anos de idade, com epidermólise bolhosa distrófica recessiva - variante Hallopeau-Siemens (EBDR-HS), que desenvolveu dois carcinomas espinocelulares da pele, tendo um deles metastizado para os gânglios loco-regionais, em breve período de tempo.