Browsing by Author "Fonseca, L"
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- Abcesso do Espaço de Parona com Origem em Foco Sético Oral: Abordagem MultidisciplinarPublication . Fonseca, L; Ribeiro, L; Pinheiro, J; Silva Guerra, AA infeção do espaço de Parona é uma patologia rara do antebraço. Reportamos um caso de um homem de 55 anos, com dor e impotência funcional na porção distal do antebraço, sem história de trauma, com uma semana de evolução. Associadamente, apresentava história de infeção odontogénica, síncrona com o início das queixas do antebraço, mas com resolução espontânea. A ecografia do punho documentou um abcesso, que foi prontamente drenado e o exame microbiológico demonstrou infeção por Streptococcus constellatus. A avaliação estomatológica revelou agudização sintomática de periodontite crónica no dente 2.7. O doente realizou a eliminação de focos séticos orais durante o internamento e teve alta com evolução favorável. As manifestações do quadro clínico e o agente isolado confirmam a origem odontogénica. Do que pudemos apurar, este é o primeiro caso publicado de um abcesso antebraquial odontogénico e demonstra a importância da eliminação sistemática de focos séticos orais na população geral.
- Brain Abscess: a Rare Clinical Case with Oral EtiologyPublication . Rocha Pereira, A; Tavares, AT; Prates, M; Ribeiro, N; Fonseca, L; Marques, MR; Proença, FBrain abscess is a very rare condition but has a significant mortality rate. The three main routes of inoculation are trauma, contiguous focus, and the hematogenous route. The odontogenic focus is infrequent and is usually a diagnosis of exclusion. This paper presents a brain abscess case proven to be of dental origin, caused by Actinomyces meyeri and Fusobacterium nucleatum. This case highlights the risk underlying untreated dental disease and why oral infectious foci removal and good oral health are essential in primary care.
- Disfunção Temporomandibular como Síndrome Inaugural de Artrite Idiopática JuvenilPublication . Ribeiro, N; Fonseca, L; Fernandes, F; Pinheiro, J; Proença, FA artrite idiopática juvenil abrange um grupo vasto de doenças articulares inflamatórias de causa desconhecida, com aparecimento antes dos 16 anos de idade. A articulação temporomandibular está envolvida na Artrite Idiopática Juvenil em mais de 80% dos casos, embora assintomática em 70% destes. Este trabalho relata um caso de uma doente de 15 anos, previamente saudável, com antecedentes de tratamento ortodôntico, que inicia sintomatologia de disfunção temporomandibular. Devido ao início súbito e insidioso, à idade da doente e à escassez dos presumíveis fatores de risco da doença, procurou-se avaliar a hipótese de componente de autoimunidade que, não sendo ainda positivada desde logo, acabou por se confirmar com o diagnóstico de Artrite Idiopática Juvenil, num contexto de outro episódio artrítico de outra articulação. A doente encontra-se medicada com metrotrexato, a fazer com fisioterapia dirigida e terapêutica conservadora com goteira de estabilização oclusal com melhoria significativa da sintomatologia. O recente reconhecimento da prevalência elevada de artrite temporomandibular em crianças com Artrite Idiopática Juvenil, associada com a morbilidade relativa à articulação deve preocuparmo-nos enquanto clínicos a estar atentos à possibilidade de existência de Disfunção Temporomandibular, mesmo que assintomática, em doentes com Artrite Idiopática Juvenil, ou vice-versa, e investigá-las e tratá-las em conformidade.
- Global Impact of COVID-19 on Stroke Care and IV ThrombolysisPublication . Nogueira, RG; Qureshi, MM; Abdalkader, M; Martins, SO; Yamagami, H; Qiu, Z; Mansour, OY; Sathya, A; Czlonkowska, A; Tsivgoulis, G; Aguiar de Sousa, D; Demeestere, J; Mikulik, R; Vanacker, P; Siegler, JE; Kõrv, J; Biller, J; Liang, CW; Sangha, NS; Zha, AM.; Czap, AL; Holmstedt, CA; Turan, TN; Ntaios, G; Malhotra, K; Tayal, A; Loochtan, A; Ranta, A; Mistry, EA; Alexandrov, AW; Huang, DY; Yaghi, S; Raz, E; Sheth, SA; Mohammaden, MH; Frankel, M; Bila Lamou, EG; Aref, HM; Elbassiouny, A; Hassan, F; Menecie, T; Mustafa, W; Shokri, HM; Roushdy, T; Sarfo, FS; Alabi, TO; Arabambi, B; Nwazor, EO; Sunmonu, TA; Wahab, K; Yaria, J; Mohammed, HH; Adebayo, PB; Riahi, AD; Sassi, SB; Gwaunza, L; Ngwende, GW; Sahakyan, D; Rahman, A; Ai, Z; Bai, F; Duan, Z; Hao, Y; Huang, W; Li, G; Li, W; Liu, G; Luo, J; Shang, X; Sui, Y; Tian, L; Wen, H; Wu, B; Yan, Y; Yuan, Z; Zhang, H; Zhang, J; Zhao, W; Zi, W; Leung, TW; Chugh, C; Huded, V; Menon, B; Pandian, JD; Sylaja, PN; Usman, FS; Farhoudi, M; Hokmabadi, ES; Horev, A; Reznik, A; Sivan Hoffmann, R; Ohara, N; Sakai, N; Watanabe, D; Yamamoto, R; Doijiri, R; Tokuda, N; Yamada, T; Terasaki, T; Yazawa, Y; Uwatoko, T; Dembo, T; Shimizu, H; Sugiura, Y; Miyashita, F; Fukuda, H; Miyake, K; Shimbo, J; Sugimura, Y; Yagita, Y; Takenobu, Y; Matsumaru, Y; Yamada, S; Kono, R; Kanamaru, T; Yamazaki, H; Sakaguchi, M; Todo, K; Yamamoto, N; Sonoda, K; Yoshida, T; Hashimoto, H; Nakahara, I; Kondybayeva, A; Faizullina, K; Kamenova, S; Zhanuzakov, M; Baek, JH; Hwang, Y; Lee, JS; Lee, SB; Moon, J; Park, H; Seo, JH; Seo, KD; Sohn, SI; Young, CJ; Ahdab, R; Wan Zaidi, WA; Aziz, ZA; Basri, HB; Chung, LW; Ibrahim, AB; Ibrahim, KA; Looi, I; Tan, WY; Yahya, NW; Groppa, S; Leahu, P; Al Hashmi, AM; Imam, YZ; Akhtar, N; Pineda-Franks, MC; Co, CO; Kandyba, D; Alhazzani, A; Al-Jehani, H; Tham, CH; Mamauag, MJ; Venketasubramanian, N; Chen, CH; Tang, SC; Churojana, A; Akil, E; aykaç, O; Ozdemir, AO; Giray, S; Hussain, SI; John, S; Le Vu, H; Tran, AD; Nguyen, HH; Nhu Pham, T; Nguyen, TH; 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Methods: We conducted a cross-sectional, observational, retrospective study across 6 continents, 70 countries, and 457 stroke centers. Diagnoses were identified by their ICD-10 codes or classifications in stroke databases. Results: There were 91,373 stroke admissions in the 4 months immediately before compared to 80,894 admissions during the pandemic months, representing an 11.5% (95% confidence interval [CI] -11.7 to -11.3, p < 0.0001) decline. There were 13,334 IVT therapies in the 4 months preceding compared to 11,570 procedures during the pandemic, representing a 13.2% (95% CI -13.8 to -12.7, p < 0.0001) drop. Interfacility IVT transfers decreased from 1,337 to 1,178, or an 11.9% decrease (95% CI -13.7 to -10.3, p = 0.001). Recovery of stroke hospitalization volume (9.5%, 95% CI 9.2-9.8, p < 0.0001) was noted over the 2 later (May, June) vs the 2 earlier (March, April) pandemic months. There was a 1.48% stroke rate across 119,967 COVID-19 hospitalizations. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection was noted in 3.3% (1,722/52,026) of all stroke admissions. Conclusions: The COVID-19 pandemic was associated with a global decline in the volume of stroke hospitalizations, IVT, and interfacility IVT transfers. Primary stroke centers and centers with higher COVID-19 inpatient volumes experienced steeper declines. Recovery of stroke hospitalization was noted in the later pandemic months.
- Leucoeritroplasias - Lesões com Potencial MalignoPublication . Fonseca, L; Pinheiro, J
- Neoplasia das Glândulas Salivares Pode Simular Patologia Odontogénica Comum. A Propósito de um Caso Clínico de Adenoma PleomórficoPublication . Fonseca, L; Ribeiro, N; Pinheiro, J; Fernandes, F; Proença, F; Araújo, CO ademona pleomórfico é responsável por cerca de 50% das neoplasias benignas das glândulas salivares menores. Apresenta-se normalmente como uma massa firme, de crescimento lento e indolor. Este trabalho pretende relatar um caso de adenoma pleomórfico em doente do sexo masculino, de 32 anos, previamente medicado com antibiótico por suspeita de abcesso odontogénico. À observação por Estomatologia apresentava massa palatina justa 2.5, com 4 semanas de evolução, de consistência duro-elástica e dolorosa a palpação. Após exclusão de causa odontogénica, procedeu-se a biópsia incisional que confirmou o diagnóstico de adenoma pleomórfico, tendo sido realizada a excisão da lesão com inclusão do periósteo subjacente. Até a data não há indícios de recidiva.
- Pyogenic Liver Abscesses Derived From Dental Disease in an Immunocompetent PatientPublication . Fonseca, L; Caixeirinho, P; Machado, C; Vintém Oliveira, A; Oliveira, M; Pinheiro, JMIntroduction: Pyogenic liver abscess of odontogenic origin is extremely rare. The authors report a case of pyogenic liver abscesses with oral origin caused by Prevotella denticola and Streptococcus anginosus, in an immunocompetent adult. Case Report: A 54-year-old healthy female was presented to our hospital with fever, pain in the right hypochondriac region, constipation, anorexia and history of toothache with gingival swelling. Abdominal X-ray presented showed signs of intestinal obstruction and computed tomography suggested two liver abscesses. The larger one, with 113 mm, was drained under percutaneous ultrasound guidance. Abscess culture isolated Prevotella denticola and Streptococcus anginosus. Under antibiotic therapy, the most common causes for liver abscess were excluded. Dental evaluation found multiple septic foci. Root extractions, dental restorations and periodontal treatments were performed. In this case, abscess culture result is highly suggestive of a dental origin, as species isolated are common oral pathogens. Along with the clinical findings, we are reassured about the original source of infection. Conclusion: This case illustrates the underestimated risk associated with untreated dental diseases. We believe oral infectious foci removal is imperative as primary care. Due to the increase of the cryptogenic liver abscess, we find a systematic dental evaluation is required for the etiological diagnosis of liver abscess.
- A Rare Case of an Intramedullary Metastasis of a Myxopapillary EpendymomaPublication . Fonseca, L; Cicuendez, M; Martínez-Ricarte, F; Martínez-Saez, E; Cordero, E; Bescos, ABackground: Myxopapillary ependimoma (MPE) is a benign slow-growing tumor, and it has been designated histologically as a Grade I neoplasm according to the 2016 World Health Organization classification. Despite the benign character, dissemination and metastasis have occasionally been reported. The retrograde dissemination to other levels of the neuraxis is extremely rare, being more frequent to the intracranial compartment. Case description: We hereby present a case of medullary metastasis of cauda equina MPE, with a history of having undergone a subtotal resection and postoperative adjuvant radiotherapy. The patient presents complaints of night dorsal pain attributable to intradural metastasis twenty-one years after the first surgical intervention. Conclusion: The case reported highlights the importance of long follow-up in patients with MPE, since the possibility of secondary seeding to distant craniospinal sites or local spinal sites after surgery, and radiotherapy should be considered in metastatic disease.
- Recidiva de Tumor Odontogénico Queratoquístico nos Tecidos MolesPublication . Fonseca, L; Coutinho, F; Pinheiro, J; Fernandes, A; Malheiro, R; Carvalho, R1) Introdução: O Tumor Odontogénico Queratoquístico é um tumor benigno, uni ou multiquístico, localmente agressivo, com tendência à multiplicidade. Dada a taxa de recorrência, de 3 a 60%, têm sido propostos atos adjuvantes, acrescidos à enucleação, como a curetagem ou ostectomia marginal, a excisão da mucosa suprajacente, a complementação por crioterapia com azoto líquido ou recurso à Solução de Carnoy, até à ressecção em bloco da lesão envolta em osso. Os fatores que determinam a recidiva, ainda incertos, poderão relacionar-se com a atividade mitótica mais elevada nesta lesão, a presença de papilas epiteliais ou quistos filhos, ou um epitélio muito friável, que torna difícil não deixar fragmentos na loca durante a enucleação. Entre outras vantagens, as alterações histológicas decorrentes da descompressão, parecem estar relacionadas com menor recidiva. O Tumor Odontogénico Queratoquístico dos tecidos moles ou Queratoquisto Odontogénico Periférico, raro como evento primário, impõe enquanto recidiva a necessidade de otimização da terapêutica conservadora. 2) Descrição do Caso Clínico: Doente de 16 anos, com história de Tumor Odontogénico Queratoquístico do 4º quadrante, havia 2 anos, altura em que foi submetida a enucleação com curetagem óssea periférica, após descompressão pré-cirúrgica. Em follow-up, surge nova radiotransparência no 4º quadrante. Radiologia intra-oral sem alterações ósseas evidentes. Na exploração cirúrgica, reconheceu-se a inexistência de cortical externa e a presença de uma única loca óssea íntegra, preenchida por lesão recidivante ou quisto filho, proveniente dos tecidos moles, que foi totalmente excisado. Sem recidiva até à data. 3) Discussão e Conclusões: A terapêutica do Tumor Odontogénico Queratoquístico permanece controversa, ainda que seja bem aceite a abordagem primária conservadora, com ou sem atos terapêuticos adjuvantes. A grande vantagem do tratamento conservador é a preservação das estruturas anatómicas, sobretudo nas idades mais precoces para minimizar prejuízos no crescimento e desenvolvimento faciais. Várias terapêuticas adjuvantes têm sido advogadas, em associação à enucleação ou anteriores a esta, para diminuição das taxas de recidiva. A evidência atual, a partir de meta-análise (Al-Moraissi EA et al) indica que a excisão da mucosa suprajacente ao queratoquisto, diminui a recidiva do mesmo, especificamente nas regiões do trígono retromolar, maxilar posterior e em lesões perfurantes das corticais, quando associada à enucleação e ao uso de Solução de Carnoy ou azoto líquido (quando indicado).
- Síndrome de Stevens-Johnson. Apresentação de Caso ClínicoPublication . Caixeirinho, P; Fonseca, L; Machado, C; Fernandes, AIntrodução: A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma doença mucocutânea rara e potencialmente fatal, mais frequente no sexo masculino, cuja incidência aumenta com a idade e em determinados grupos de risco. A SSJ e a Necrólise Tóxica Epidérmica (NET) são duas entidades da mesma doença, com severidade diferente. A etiologia não é clara, mas pensa-se que se deva maioritariamente a reacções adversas a fármacos. Caso clínico: Um jovem de 17 anos de idade, sem antecedentes pessoais relevantes, foi observado no Serviço de Urgência por surgimento de lesões maculopapulares, com 3 dias de evolução, dispersas pela face, cavidade oral, tronco e extremidades, com prostração e taquicardia. Foi internado com o diagnóstico de SSJ. Discussão e Conclusões: O SSJ e a NET têm grande morbilidade e considerável mortalidade. O rápido reconhecimento desta identidade, com a remoção do fármaco desencadeador é essencial. A perda da função de barreira da pele, com a consequente alteração da homeostasia, implica muitas vezes a manutenção da terapêutica de suporte em Unidades de Cuidados Intensivos ou de Queimados.