IMU - Artigos
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- Abordagem da Hemostase e Anticoagulação no Contexto da Infeção Por SARS-CoV-2Publication . Sevivas, TS; Caiado, A; Rodrigues, A; Robalo Nunes, A
- Afibrinogenémia CongénitaPublication . Pastilha, P; Coelho, L; Costa, T; Deus, G; Santos, H; Rosa, A; Barrocas, F; Braga, LOs autores apresentam o caso de uma criança com Afibrinogenémia Congénita. A propósito desta entidade revêm a literatura referindo e comentando alguns aspectos e particularidades desta rara doença da coagulação.
- Anemias Ferropénicas. Cuidados de Enfermagem na Administração de Ferro EndovenosoPublication . Barros, G; Leal, A
- Antibodies Towards High-Density Lipoprotein Components in Patients with PsoriasisPublication . Paiva-Lopes, MJ; Batuca, J; Gouveia, S; Alves, M; Papoila, AL; Delgado Alves, JPsoriasis is a chronic inflammatory immune disorder associated with an increased risk of atherosclerosis. This increased risk is not fully understood. High-density lipoproteins (HDL) play an important role in the prevention of atherosclerosis and any factors that may hamper HDL function such as anti-HDL antibodies (aHDL) might be associated with an increased cardiovascular risk. We aimed to determine whether anti-HDL antibodies (aHDL) are present in patients with psoriasis. Sixty-seven patients with psoriasis were compared with a healthy control group. Epidemiologic and clinical data were recorded. IgG and IgM aHDL, IgG anti-apolipoprotein A-I (aApoA-I), anti-apolipoprotein E (aApoE), and anti-paraoxonase 1 (aPON1) antibodies, as well as VCAM-1, IL-6, and TNF-α were assessed by ELISA. Apolipoprotein A-I (ApoA-I) and Apolipoprotein E (ApoE) were measured by immunoturbidimetric immunoassay. Patients with psoriasis had higher titers of IgG aHDL (p < 0.001), IgG aApoA-I (p = 0.001) and aApoE antibodies (p < 0.001). IgG aHDL and aApoE titers were higher in patients with severe psoriasis (p = 0.010 and p = 0.018, respectively). Multiple regression analysis, considering all clinical and biological variables, showed that aApoE, IL-6, and aPON1 are the biological variables that best explain aHDL variability. This is the first report showing the presence of aHDL, aApoA-I, and aApoE antibodies in patients with psoriasis. These antibodies were associated with increased disease severity and may contribute to the pathogenesis of atherosclerosis in psoriasis. They may fulfill the clinical need for biomarkers of cardiovascular risk associated with psoriasis that would help to stratify patients for prevention and therapeutic approaches.
- Deficiência de Factor XIPublication . Conde, P; Alegria, A; Moniz, AA deficiência de factor XI é uma doença hematológica rara na população em geral. Pode manifestar-se apenas como complicação hemorrágica no doente submetido a cirurgia electiva. Os autores descrevem o caso clínico de uma mulher de 59 anos, que apresenta um quadro de hemorragia vaginal abundante 10 dias após ter sido submetida a histerectomia vaginal com McCall, plastia anterior e posterior. Salientam a importância da avaliação analítica pré-operatória, em especial o estudo da coagulação, e descrevem a abordagem e o tratamento da deficiência de factor XI.
- Diagnóstico Laboratorial da Doença de Von Willebrand e da Síndrome de Von Willebrand Adquirida. Guia de BolsoPublication . Campos, MMProcedeu-se a uma breve revisão da doença de von Willebrand e da síndrome de von Willebrand adquirida, incluindo a classificação e estudos laboratoriais determinantes para o diagnóstico, que foram inseridos num algoritmo. A suspeição clínica fundada em manifestações hemorrágicas (história pessoal e familiar) é o pilar da investigação, contribuindo o laboratório para despiste, confirmação, caracterização em termos de diagnóstico e monitorização terapêutica. As abordagens sobre profilaxia e tratamento não estão contidas neste guia, focado em etapas de estratégia diagnóstica no âmbito do laboratório clínico e na solicitação de outros estudos para laboratórios de referência. As recomendações emanadas pelas sociedades científicas são fundamentais na avaliação de manifestações hemorrágicas, despiste analítico criterioso e em situações especiais.
- Disfunção Plaquetária Induzida pelo Darunavir em Doente com Infeção VIH-1Publication . Araújo, E; Pardal, R; Campos, MM; Marques, MJ; Silva, AC; Jacinto, M; Fernandes, AIAs plaquetas desempenham um papel importante na hemóstase primária e a sua disfunção pode resultar em manifestações hemorrágicas, principalmente, mucocutâneas. Apesar das manifestações serem, na maioria das vezes, de gravidade ligeira a moderada, os doentes com disfunção plaquetária podem constituir um desafio hemostático, quando submetidos a procedimentos invasivos. As causas podem ser hereditárias ou adquiridas. Diversos fármacos estão associados a disfunção plaquetária adquirida. Nesta revisão abordamos as alterações da agregação plaquetária associadas aos fármacos antirretrovíricos mais comumente utilizados na terapêutica do vírus da imunodeficiência humana. É destacada a associação dos inibidores da protéase com o aumento da incidência de eventos hemorrágicos, sobretudo nos doentes com coagulopatias congénitas. Apresentamos um caso clínico demonstrando a importância do estudo da função plaquetária pelo método de agregometria por transmissão de luz nos doentes infetados com o vírus da imunodeficiência humana e diátese hemorrágica, de forma a ser possível uma boa orientação clínica.
- Drepanocitose e Gravidez: Estado da ArtePublication . Oliveira, MJ; Borges, A; Martins, L; Alegria, A; Almeida, JP; Campos, A; Corado, R; Gaspar, GOs autores apresentam uma revisão teórica da Drepanocitose (SS), focando os aspectos mais pertinentes da fisiopatologia, clínica, diagnóstico e principais medidas terapêuticas. Alertam para as complicações mais frequentes na gravidez e salientam a importância do Aconselhamento Genético e do Diagnóstico Pré-Natal no modelo de prevenção da doença.
- Drepanocitose e Gravidez: Protocolo de InvestigaçãoPublication . Oliveira, MJ; Borges, A; Martins, L; Alegria, A; Almeida, JP; Campos, A; Corado, R; Gaspar, GA drepanocitose é uma doença hereditária ligada à produção de uma –globina diferente, constituindo a hemoglobinopatia estrutural mais frequente na gravidez. Está associada a um aumento da morbi-mortalidade materna e fetal que pode ser prevenido. Neste âmbito, uma equipa multidisciplinar desenvolveu um protocolo de vigilância e terapêutica pré-natal, intraparto e no puerpério. O aconselhamento genético e a consulta pré-concepcional deverão, de forma ideal, anteceder a gestação.
- A Especialidade de Imuno-HemoterapiaPublication . Espírito-Santo, D
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