Browsing by Author "Barata Feio, A"
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- Autoimmune Thyroiditis Presenting as Palmoplantar KeratodermaPublication . Lestre, S; Lozano, E; Meireles, C; Barata Feio, APalmoplantar keratoderma is a heterogeneous group of hereditary and acquired disorders characterized by abnormal thickening of palms and soles. Hypothyroidism is an unusual cause of palmoplantar keratoderma, rarely reported in the literature. We report a case of a 43-year-old woman presented with a 3-month history of a diffuse palmoplantar hyperkeratosis unresponsive to topical keratolytics and corticosteroids. Her past medical and family histories were unremarkable. She complained of recent asthenia, mood changes and constipation. Laboratory evaluation revealed an autoimmune thyroiditis with hypothyroidism. Other causes of acquired palmoplantar keratoderma were excluded. After hormonal replacement therapy institution, a gradual improvement of skin condition was observed. The diagnosis of underlying causes for acquired palmoplantar keratoderma can be a difficult task; however its recognition is essential for successful treatment results. Although a very rare association, hypothyroidism must be suspected in patients with acquired palmoplantar keratoderma, particularly when it occurs in association with systemic symptoms.
- Doença de Behçet - Infliximab no Tratamento das Manifestações MucocutâneasPublication . Lestre, S; Trindade, F; Martins, A; Baptista, J; Barata Feio, A; Paiva Lopes, MJA Doença de Behçet (DB) é uma doença inflamatória multisistémica, crónica e recidivante, cujo diagnóstico é essencialmente clínico. Em estudos recentes, os antagonistas do factor de necrose tumoral a têm mostrado bons resultados no tratamento das manifestações mucocutâneas da DB. Os autores descrevem três casos de DB com envolvimento mucocutâneo grave tratados com infliximab. Caso Clínico 1: Doente do sexo feminino de 16 anos de idade, com aftose bipolar grave com 8 anos de evolução. Verificou-se uma rápida resposta clínica à terapêutica biológica, com remissão parcial e total das úlceras à 2ª e 6ª semana de tratamento, respectivamente Caso Clínico 2: Doente do sexo feminino de 56 anos de idade com paniculite nodular crónica dos membros inferiores, artralgias e ulcerações orogenitais recorrentes. Após 6 semanas de terapêutica com infliximab, verificou-se uma remissão clínica completa. Caso Clínico 3: Doente do sexo feminino de 50 anos de idade, com ulcerações orofaríngeas recorrentes com 15 anos de evolução. Observou-se uma boa resposta clínica à terapêutica biológica, que foi interrompida à 22ª semana por abcessos dentários recorrentes. Na nossa experiência, o infliximab é uma alternativa terapêutica eficaz a considerar na presença de manifestações mucocutâneas resistentes aos tratamentos convencionais.
- Estudo Retrospectivo dos Fungos Patogénicos isolados no Departamento de Micologia do Hospital do Desterro em 2006 e no 1º Trimestre de 2007Publication . Dias Coelho, J; Rocha-Páris, F; Galhardas, C; Barata Feio, AAs infecções fúngicas superficiais são uma patologia muito frequente na prática clínica. Os organismos responsáveis são os dermatófitos, leveduras e bolores, havendo variação dos principais agentes etiológicos consoante a localização cutânea da infecção. Os dermatófitos são os principais responsáveis. Com o objectivo de melhor caracterização dos diferentes agentes patogénicos das dermatofitias, foi efectuado um estudo retrospectivo dos exames micológicos realizados no Departamento de Micologia do Hospital do Desterro no período de 2006 e 1º trimestre de 2007. Neste período foram colhidas 215 amostras de escamas, cotas e unhas de doentes com suspeita clínica de infecção fúngica. Foram isolados dermatófitos em 90 amostras (41,9%). O género mais frequentemente isolado foi o Trichophyton mentagrophytes (44%). A tinea capitis foi a localização mais frequente (63%), sendo o principal agente o Trichophyton mentagrophytes var. granulare (51%), seguido do Trichophyton saudanense (32%) e do Microsporum canis (9%). Na tinea unguium (17%) foram encontradas 2 espécies: o Trichophyton rubrum (53%) e o Trichophyton mentagraphytes var. interdigitale (47%). Na tinea pedis, corporis, manuum e cruris o agente mais frequente foi o Trichophyton rubrum. Salienta-se assim a importância do Trichophyton saudanense na tinea capitis e a baixa prevalência de M. canis nesta patologia na nossa amostra. Em relação à literatura obtivemos um predomínio de T. mentagrophytes o que poderá em parte dever-se a termos uma elevada percentagem de amostras provenientes do couro cabeludo, local em que o T. rubrum não é a espécie dominante.
- Linfoma Cutâneo de Células T - da Papulose Linfomatóide à Micose FungóidePublication . Baptista, J; Barata Feio, A; Fiadeiro, TA papulose linfomatóide é actualmente considerada um linfoma cutâneo de células T (LCCT), de baixo grau, caracterizado clinicamente por erupções recorrentes de pápulas e nódulos com centro necrótico, que resolvem espontaneamente. Encontra-se associada a outros linfomas cutâneos, entre eles a micose fungóide, em 10-20% dos casos, levando alguns autores a considerar a existência de uma única expansão monoclonal de células T, com diferentes aspectos clínicos. Descreve-se o caso de um doente do sexo masculino, 43 anos, com pápulas e nódulos, predominantemente no tronco, com evolução por surtos e resolução espontânea, deixando cicatriz atrófica. As primeiras lesões tinham surgido há aproximadamente dois anos e, recentemente, novas lesões que consistiam em manchas eritematodescamativas e placas, foram observadas. A hipótese de LCCT foi confirmada pela análise histológica das diferentes formas de apresentação das lesões cutâneas, tendo sido excluído o envolvimento sistémico. É feita uma breve revisão da papulose linfomatóide e sua associação com micose fungóide.
- Síndrome de Laugier-Hunziker. 2 Casos ClínicosPublication . Diamantino, F; Baptista, J; Fidalgo, A; Barata Feio, AA síndrome de Laugier-Hunziker é uma hipermelanose mucocutânea adquirida, idiopática, benigna que afecta lábios e mucosa oral, e/ou outros locais de fegumento cutâneo. Bandas longitudinais hiperpigmentadas nas unhas ocorrem em cerca de 60% dos doentes. Descrevemos o caso de duas doentes com características clínicas de síndrome de Laugier-Hunziker, uma das quais com um quadro clínico clássico, enquanto na outra foi notada pigmentação adicional na vulva e dedos. Estes dois casos clínicos ilustram as variações topográficas da síndrome de Laugier-Hunziker. É feita uma revisão de causas potenciais de pigmentação oral.